<4.1kWh/Nm³的超低能耗！图灵科创携制氢设备亮相高交会

三、超低【核心创新点】√报道了一种在周围神经系统（PNS）和中枢神经系统（CNS）内动态创建高性能电极结构的方法，超低其广泛适用于动物模型√使用内源性代谢物触发可注射凝胶内有机前驱体的酶聚合，从而形成具有长距离电导率的导电聚合物凝胶四、【数据概览】图1内源性代谢物诱导的导电聚合物凝胶的体内聚合©2023AAAS（A）凝胶成分的示意图。

但是这些杀菌方法不可避免的会存在成本高、耗图效率低、生物相容性差和副产物致癌的局限性。©Wiley-VCH图3.（a）不同浓度AgBP2-Ag2S量子点在持续6分钟光照下的温度变化曲线（808nm，灵科亮相1.5W/cm-2）。

创携插图为AgBP2-Ag2S量子点的近红外二区荧光照片。制氢（i）AgBP2-Ag2S量子点体系中加入不同金属离子的荧光强度统计图。设备（d）杀菌动力学曲线的反应速率常数k。

高交©Wiley-VCH图2.（a-c）AgBP2-Ag2S量子点的XPS测量光谱和相应Ag3d和S2p的XPS高分辨光谱图。超低（g-i）AgBP2-Ag2S量子点的元素分布mapping图。

耗图（d）AgBP2-Ag2S量子点在近红外光照射下的消毒机制。

（d）AgBP2-Ag2S量子点在持续6分钟光照后停止光照的温度变化曲线（808nm，灵科亮相1.5W/cm-2）。研究人员采用XRD、创携BET、Raman光谱、程序升温还原H2（H2-TPR）、XPS和NH3-TPD对催化剂进行了表征，证明材料的成功合成。

四、制氢【数据概览】图1Ce-V-Ti催化剂的NOx转化率（a）和N2选择性（b）Copyright©TheRoyalSocietyofChemistry2022.图2CeVTi5和CeVO4催化剂在250℃GHSV为200000h−1时的H2O和SO2耐久性测试（a）和CeVTi5在GHSV为50000h−1时的H2O耐久性测试（b）Copyright©TheRoyalSocietyofChemistry2022.图3Ce-V-Ti催化剂的XRD谱图Copyright©TheRoyalSocietyofChemistry2022.图4Ce-V-Ti催化剂的拉曼光谱（λex=532nm）Copyright©TheRoyalSocietyofChemistry2022.图5Ce-V-Ti催化剂H2-TPR结果Copyright©TheRoyalSocietyofChemistry2022.图6Ce–V–Ti催化剂的Ce3d（a）、制氢V2p（b）、Ti2p（c）和O1s（d）的XPS结果Copyright©TheRoyalSocietyofChemistry2022.图7Ce–V–Ti催化剂的NH3-TPD结果Copyright©TheRoyalSocietyofChemistry2022.图8175°C下CeVO4和CeVTi5催化剂上NH3吸附（a）和NO+O2吸附（b）的DRIFT光谱Copyright©TheRoyalSocietyofChemistry2022.图9在175℃下，NO+O2与预先吸附在CeVO4（a）和CeVTi5（b）上的NH3反应，NH3与预先吸附的NO+O2在CeVTi4（c）上反应，NH3-SCR在CeVTi5（d）上反应的原位DRIFT光谱Copyright©TheRoyalSocietyofChemistry2022. 五、【成果启示】综上所述，该研究制备了TiO2改性CeVO4催化剂，成功促进了NH3-SCR反应活性。2、设备TiO2的引入减小了CeVO4的晶粒尺寸，设备增加了催化剂比表面积和路易斯酸位点的数量，促进了活性Ce和V物种的分散，增强了Ce、V和Ti之间的氧化还原能力和相互作用，这有利于NH3-SCR反应。

原文详情：高交TiO2-modifiedCeVO4catalystfortheselectivecatalyticreductionofNOxwithNH3†，2022，https://doi.org/10.1039/d2cy00848c）本文由LWB供稿。超低钒基催化剂如V2O5-WO3(MoO3)/TiO2已被广泛应用于商用NH3-SCR催化剂。